domingo, 28 de agosto de 2011

Esterificación





Objetivos:
  •  Formar esteres con la interacción de un ácido carboxilico y un alcohol.
  • Entender las propiedades que los caracteriza para reaccionar.


Marco Teórico



El proceso por el cual se sintetiza un éster a partir  de la reacción química entre un ácido carboxílico y un alcohol se denomina esterificación.
Generalmente cuando se habla de ésteres se hace alusión a los ésteres de ácidos carboxílicos, substancias cuya estructura es R-COOR', donde R y R' son grupos alquilo aunque también se pueden se pueden obtener esteres a partir de oxácidos inorgánicos.

Muchos ésteres tienen un aroma característico, lo que hace que se utilicen ampliamente como sabores y fragancias artificiales. Por ejemplo:
  • Acetato de 2 etil hexilo: olor a dulzón suave.
  • butanoato de metilo: olor a piña.
  • salicilato de metilo: (aceite de siempre verde o menta): olor de las pomadas.
  • octanoato de heptilo: olor a franbuesa.
  • etanoato de isopentilo: olor a platano
  • pentanoato de pentilo: olor a manzana.
  • butanoato de pentilo: olor a pera o a albaricoque.
  • etanoato de octilo: olor a naranja.            




Materiales y Reactivos:


Materiales:
Vaso químico
Balanza de pesada  
Plancha
Tubo de ensayo
Varilla de vidrio
Gotero



Reactivos:
  • Ácido Salicílico (C7H6O3): Puede causar por:
Inhalación: Tos, dolor de garganta.
Piel: Enrrojecimiento, dolor.
Ojos: Dolor, enrrojecimiento, visión borrosa.
Ingestión: Náusea, vómitos, zumbido en los oídos.


  • Ácido sulfúrico (H2SO4): Puede causar por:
Inhalación: Sensación sofocante.  Irrita las mucosas respiratorias y si la víctima tiene una  exposición prolongada dañará severamente el tracto respiratorio quemándolo. 
 Piel: Por contactos cortos y repetidos puede causar dermatitis. Causa quemaduras  severas. 
Ojos: Puede causar quemaduras con daños irreversibles. 
Ingestión: Daña severamente el tracto digestivo quemándolo.
                       
    • Alcohol metílico (CH3OH): Puede causar por:
    Ingestión: Puede producir ceguera, sordera y muerte.
    Inhalación: Por evaporación de esta sustancia a 20 °C, puede alcanzarse bastante rápidamente una concentración nociva en el aire.
    Piel: Puede producir dermatitis.
    Ojos: Irritación.



    Esquema experimental:

    Primer paso: Pesar y después colocar 5g 
    de ácido salicílico en un tubo de ensayo.

    Segundo paso y tercer paso: Disolverlo en 3ml de 
    alcohol metílico. Agregar 10 gotas de ácido sulfúrico, agitando en cada gota.

    Cuarto paso: Calentar el tubo de ensayo con 
    agua caliente (60-70 ºC), por 5 minutos.         
    Quinto paso: Verter el contenido en un vaso de
     precipitado con 20ml de agua caliente. 
    Oler con mucha precaución y describa.




                                                                                                                        

    domingo, 21 de agosto de 2011

    Ácidos carboxílicos y sus sales

    Objetivos:
    Aprender las propiedades físicas y químicas de los ácidos carboxílicos
    Comparar la solubilidad del ácido benzoico y benzoato de sodio a diferentes temperaturas.


    Marco Teórico 

     Los compuestos que contienen al  grupo carboxilo son ácidos y se llaman 
    ácidos carboxílicos. 

                                   
     Los ácidos carboxílicos se clasifican  de acuerdo con el sustituyente unido al 
    grupo carboxilo. Un ácido alifático tiene un grupo alquilo unido al grupo 
    carboxilo, mientras que un ácido aromático tiene un grupo arilo. Un ácido 
    carboxílico cede protones por ruptura  heterolítica de enlace O-H dando un 
    protón y un ión carboxilato.

    Sales de acidos carboxilicos. 
    Una base fuerte puede desprotonar completamente en un ácido 
    carboxílico. Los productos son el ión carboxilato, el catión que queda de 
    la base, y agua. La combinación de  un ión carboxilato y un catión 
    constituyen la sal de un ácido carboxílico.


    Materiales y Reactivos:

    Materiales: 
    Vaso químico
    Plancha
    Tubo de ensayo
    Varilla de vidrio
    Gotero
    Reactivos:
    Acido benzoico: Puede causar, por inhalación, irritación en el tracto respiratorio;  en la ingestión, dolor abdominal acompañado de nauseas y vomito; al contacto con la piel provoca irritación con dolor y enrojecimiento. 
    Benzoato de sodio: La irritación a la piel y a los ojos cuando se tiene contacto. La inhalación causará la irritación a los pulmones y a la membrana mucosa. La irritación a los ojos causará el lagrimeo y enrojecimiento. . El enrojecimiento, el descamarse y la comezón son características de la inflamación de la piel. Siga las prácticas seguras de la higiene industrial y use siempre el equipo protector al manejar este compuesto.
    HCl: Por inhalación causa Quemaduras, tos, edema pulmonar Contacto con la piel, Quemaduras, ulceración, Dermatitis; por ingestión causa quemaduras.
    NaOH: Corrosivo. Riesgo de lesiones oculares graves. Nocivo por ingestión. Provoca quemaduras graves.

    Procedimiento:
    Primer paso:
     Colocar en un tubo de ensayo una pequeña cantidad de ácido benzoico. Añadir 5 ml de agua, calentar hasta hervir y luego dejar enfriar a temperatura ambiente. Anotar lo observado en cada paso.



    Segundo paso:
    Agregar a la mezcla gota a gota NaOH al 10%, agitar hasta disolver los cristales, describir lo observado

                           

    Tercer paso:
    Añadir a la misma solución la misma cantidad pero ahora con ácido clorhídrico al 10%. Anotar lo que se observa.